连续精馏实验装置与恒沸精馏相比较有哪些区别及注意事项
点击次数：1493 更新时间：2021-09-13
连续精馏实验装置内层可放入反应溶，可搅拌反应，夹层可通上不，冷冻液，水和油，做加热或冷却反应。在设定恒温条件下，密封的玻璃反应釜内，可根据使用要求在常压或负压条件下进行搅拌反应，并能进行反应溶液的回流与蒸馏，是现代精细化工、生物制药和新材料合成的理想中试、生产设备。整体不锈钢立柱移动式框架结构，五口反应釜盖，具回流、加液、测温等全套玻璃。
连续精馏实验装置操作开始时，全部物料加入精馏塔中，再逐渐加热汽化，自塔顶引出的蒸气经冷凝后，一部分作为馏出液产品，另一部分作为回流送回塔内，待釜液组成降到规定值后，将其一次排出，然后进行下一批的精馏操作。
连续精馏实验装置与恒沸精馏相比较：
1、萃取剂比挟带剂易于选择。
2、萃取剂在精馏过程中基本上不汽化，萃取精馏的耗能量较恒沸精馏少。
3、萃取精馏过程中，萃取剂加入量的变动范围较大，在恒沸精馏中适宜的挟带剂量多为一定。所以萃取精馏操作较灵活，易控制。
4、萃取精馏不宜采用间歇操作，而恒沸精馏可以采用间歇操作方式。
5、恒沸精馏操作温度较萃取精馏低，所以恒沸精馏适用于分离热敏性溶液。
连续精馏实验装置的注意事项：
由于加入的萃取剂是大量的，因此塔内下降液量远大于上升蒸汽量，造成汽液接触不佳，设计时要考虑塔板及流体动力情况。?
由于组分间相对挥发度是借助萃取剂的加入量来调节，当塔顶产品不合格时，不能采用加大回流的办法调节，一般调节方法：加大萃取剂用量；减少进料量，同时减少塔顶产品的采出量；
在决定塔径及设计塔板结构时，除了按照蒸汽量计算外，还应注意液流中有较大量的萃取剂。
